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  研究成果 人物簡介  

■ 導語:自2013年Science雜志將CRISPR技術選為年度突破開始,這一新技術就給基因編輯世界帶來一場風暴:在過去的這一年半時間里,CRISPR方法已迅速席卷了整個動物王國,成為DNA突變和編輯的一種明星技術……


專訪魏文勝:CRISPR功能性篩選新方法

國內外各大生物實驗室的科學家們紛紛嘗試利用這種技術進行攻關,近期來自北京大學生命科學學院的研究人員就取得了一項階段性的重要成果,開發了一種基于CRISPR/Cas9系統的慢病毒聚焦型人源細胞文庫、功能性基因篩選平臺以及基于高通量深度測序技術解析數據的完整技術路線……[詳細內容]
 
 

    明星技術CRISPR/Cas9系統


近年來基因組編輯領域取得飛速的發展,鋅指核酸酶(ZFNs)、轉錄激活因子樣效應物核酸酶(TALENs)、CRISPR/Cas系統大大改變了科研人員在哺乳動物系統中研究基因及其功能的方式……

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Science綜述:CRISPR技術革命



     新型遺傳篩選技術鑒定宿主受體:


構建這一套高效的遺傳篩選技術,“簡單的講,包括預先建立穩定表達Cas9(以及OCT1)的細胞系并確定sgRNA能夠在該細胞系實現基因修飾;建立sgRNA慢病毒文庫以及細胞文庫;功能性篩選和富集;PCR擴增和深度測序分析;數據分析及候選基因的驗證 等等”,魏文勝研究員解釋道……

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人物簡介:

魏文勝 研究員魏文勝

任職:

2007-現在,北京大學生命科學學院,研究員
2005-2007,美國斯坦福大學醫學院,Research Associate
  
教育:
1999-2004,美國斯坦福大學,遺傳學系,
博士后
1995-1999,美國密西根州立大學,遺傳學,
博士
1993-1995,美國肯塔基大學,植物病理學,碩士/博士候選人
1987-1991,北京大學,生物化學理學學士

研究領域:
真核基因定點修飾及高通量功能基因組學,疾病與感染的分子機制。

研究方向:
著重發展真核基因修飾技術(i.e. TALE & CRISPR systems)及高通量功能基因組學,在此基礎上通過多種手段研究人源宿主細胞參與病原微生物感染的蛋白、信號通路及分子機制,為發展宿主導向的治療手段提供新的藥物靶點和思路。在生物技術方面關注真核基因定點修飾、功能基因組學以及基因治療;對疾病與感染的機制研究,特別關注艱難梭菌(Clostridium difficile)毒素侵染機制以及病毒性肝炎(i.e. HCV & HBV)的致病機理和治療。

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