張鋒Nature發表重要突破：用 CRISPR啟動基因
麻省理工的科學家們對目前最熱門的基因編輯系統CRISPR/Cas9進行了改造，這一成果發表在十二月十日的Nature雜志上。現在，人們可以用這一技術在活細胞中有效啟動任何基因。

著名遺傳學家獲重要突破：Cas9隨心所欲地激活基因
就基因表達而言，人們主要還是一次研究一個基因。哈佛大學Wyss研究所的研究人員在著名遺傳學家George Church的領導下利用CRISPR/Cas9系統開發了一種革命性技術。該技術可以揭示一連串基因回路對生物過程的影響，也可以精確引導干細胞分化，生成再生醫學所需的移植器官。

華人學者Cell發表CRISPR重要成果
日前，加州大學的科學家們開發了一種CRISPR支架RNA（scRNA）。scRNA編碼了靶位點和調控功能，能同時實現對不同基因的激活和抑制。這項研究發表在最近一期的Cell雜志上，文章的通訊作者是加州大學舊金山分校的齊磊（Lei S. Qi，音譯）和Wendell A. Lim。

張鋒博士Cell：讓CRISPR在癌癥領域大放異彩
來自Broad研究所和麻省理工學院David H. Koch綜合癌癥研究所的一個科學家小組，率先利用這一技術在一個癌癥動物模型中系統地“敲除”（關閉）了整個基因組的所有基因，揭示出了與腫瘤進化和轉移相關的一些基因，這為在其他細胞類型和疾病中從事類似的研究鋪平了道路。

Cell：用CRISPR構建衰老研究模型
斯坦福大學的科學家們利用一種基因組編輯工具箱構建出了可在自然短壽的非洲青鳉魚（African turquoise killifish）中研究衰老的平臺。研究人員希望這些魚將成為了解、預防及治療老年疾病的一個有價值的新模型。他們將這項研究工作發布在2月12日的《細胞》（Cell）雜志上。

Nature子刊重大成果：用CRISPR技術根除艾滋病毒
想象一下用一種藥物就可以防止人類免疫缺陷病毒（HIV）感染，治療已經感染了HIV的患者，甚至清除掉疾病晚期患者體內所有的潛伏病毒拷貝。這聽起來就像科幻小說，而來自Salk生物研究所的科學家們通過定制許多細菌利用的一種強大的防御系統，并訓練這一剪刀樣機器來識別HIV病毒，朝著研發出這樣的一種藥物邁近了一步。

如何設計我的CRISPR/Cas實驗
CRISPR基因組編輯是目前大熱的新技術，它利用短RNA（gRNA）來引導核酸酶（Cas9）到達DNA靶點。與之前的基因組編輯方法（ZFN和TALEN）相比，這種新方法具有快速、高效、廉價且易于操作等優點，因而被快速采用。眼看著CRISPR頻頻出現在各大期刊上，也許你也想嘗試一下這種新技術。在此，我們就介紹一下CRISPR實驗的一些主要步驟，以及需要考慮的因素。

專家指南：CRISPR實驗中如何選擇sgRNA[心得點評]
CRISPR技術為基因組編輯帶來了一種快速簡單的方法，因此備受人們青睞。然而，在具體的實驗過程中，我們也面臨著一些問題。無論是針對目的基因來設計少量sgRNA，還是為覆蓋基因組來設計sgRNA庫，我們都面臨如何選擇的難題。為此，Addgene再次請來了Broad研究院的CRISPR專家John Doench，談談如何優化sgRNA的活性。

CRISPR操作指南進階版
我們需要更加精確和有效的CRISPR工具，研究人員也正在研究如何避免錯誤情況的發生，開發更好的預測編輯工具，或者研發能將CRISPR元件更有效傳遞到細胞內的方式。

Nature預測2015年重磅技術：新一代CRISPRs
當人們提到所謂的使能技術（enabling technologies），類似印刷機的發明，或者麻醉藥的發現就會浮現在我們腦海中。而對于科學家來說，CRISPR-Cas9 系統就是這樣一種系統。

Science綜述：CRISPR-Cas9系統的歷史和未來
用RNA指導的CRISPR-Cas9系統的動物和植物基因組工程，正在改變著生物學。與其他基因工程工具相比，這種技術更容易使用，并且更有效，因此，在其發現后的短短幾年內，就已經被應用于世界各地的實驗室。2014年11月28日，著名的《Science》雜志發表綜述文章，描述了這種系統的快速采用和發展歷史。

2015技術展望之基因組編輯
2014年基因組編輯熱潮在持續發酵，CRISPR/Cas9仍舊是最引人注目的話題之一，相關論文被大量下載和引用。縱觀CRISPR/Cas9的發展我們可以看到，科學家們仍在追求最理想的基因組工程技術，而2015很有可能會成為基因組工程年。