張鋒Nature重大突破:用新型高效Cas9實現基因組編輯
來自哈佛-麻省理工Broad研究所、麻省理工學院和國立衛生研究院國家生物技術信息中心的研究人員,在一項合作研究中發現了一種高效的Cas9核酸酶,攻克了體內基因組編輯面臨的一個主要挑戰。發表在《自然》(Nature)雜志上的研究結果,預計將有助于CRISPR工具箱更容易地應用于體內實驗和治療用途。
Nature子刊:用CRISPR-Cas9編寫抗癌藥物靶點目錄
想象一下如果有一份擊中某種特別致命癌癥形式的最佳藥物靶點完整目錄,或是針對所有主要癌癥類型和亞型的最佳藥物靶點主目錄會怎樣。來自冷泉港實驗室的科學家們在Nature Biotechnology雜志上發布了編寫這樣的目錄的一種方法,他們稱利用了稱作為CRISPR-Cas9的革命性基因編輯技術
華裔學者Nature子刊提高CRISPR/Cas9基因組編輯精確度
David Liu領導科學家小組開發出了一種可以用一個藥物樣小分子開啟的Cas9工程酶。通過利用這種可激活形式的Cas9,研究小組以比標準形式Cas9高25倍的特異性改變了人類基因組中的靶標。他們的研究論文發表在近期的《自然化學生物學》(Nature Chemical Biology)雜志上。
Nature:大師級牛人用CRISPR構建癌癥類器官
用含有干細胞巢蛋白(WNT、R-spondin、表皮生長因子EGF)的培養基,可以長期培養小鼠和人類的腸道干細胞,生成遺傳學和表型穩定的上皮類器官。荷蘭藝術與皇家科學院主席、美國國家科學院院士Hans Clevers教授領導研究團隊,利用CRISPR/Cas9技術建立了結直腸癌(CRC)類器官。這一研究成果發表在本周的Nature雜志上。 |