三篇Science:利用CRISPR治療遺傳疾病
三個獨立研究小組提供了初步的研究證據表明,通過編輯一個與肌肉功能相關的基因,修復杜氏肌營養不良癥小鼠的一些肌肉功能,可以治愈這一遺傳性疾病。這標志著第一次在完全發育的活體哺乳動物中,CRISPR采用一種有潛力轉化為人類療法的策略,成功治療了一種遺傳疾病。
杜氏肌營養不良癥是由于機體生成dystrophin蛋白的能力出現問題而產生。在每5,000名新生男嬰中就有一人受累于杜氏肌營養不良癥。 |
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Science:首個人類CRISPR癌癥治療試驗初審獲批
6月21日,美國NIH的重組DNA顧問委員會批準了一項提議,它將利用CRISPR/Cas9來增強癌癥療法。在這項研究中,研究人員旨在評估CRISPR技術的安全性。他們將從18名患有黑色素瘤、多發性骨髓瘤和肉瘤的患者中取出T細胞。這些患者不再對癌癥的治療有響應。
喬治敦大學臨床腫瘤學家Michael Atkins說:“這是一種重要的新方法。我們將從中學到很多東西,并希望它會為新型療法奠定基礎。” |
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替代Cas9的基因組編輯新技術
來自河北科技大學、浙江大學醫學院的研究人員報告稱,他們證實可以利用格氏嗜鹽堿桿菌(Natronobacterium gregoryi)的Argonaute來實現DNA引導的基因組編輯。
據稱,NgAgo系統是在哺乳動物細胞中實現基因組編輯的一種精確、有效的工具。不過,在文章發表后,國內外的多個實驗室表示,此實驗無法重復。對此,河北科技大學以及韓春雨教授稱,實驗已多次重復,將在近期向外界公布。 |
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